[单选题]有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     适应证为健康检查和肺结核,验证治疗后的复查 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    
                                     [单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )。
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     4年 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             5000元以上30000元以下 
                                                    
                    
                                     [单选题]行政诉讼受理机关是( )。
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         人民法院 
                                                                                                        
                    
                                     [多选题]医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。
                                                             正确答案 :ABCDE
                    
                      
                                                                                     为医疗器械监督管理部门提供监管依据 
                                                                                                                 可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生 
                                                                                                                 降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险,保障广大人民群众用械安全 
                                                                                                                 进一步提高对医疗器械性能和功能的要求 
                                                                                                                 推进企业对新产品的研制 
                                                    
                    解析:ABCDE
 
                                     [单选题]国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             3类 
                                                    
                    
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