【名词&注释】
后处理(post-processing)、计量单位(measurement unit)、分辨力(resolution)、说明书(specification)、国务院、《医疗器械监督管理条例》、信噪比下降
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )
                                                                                                
                                  A. 标签 
  B. 说明书 
  C. 产品技术要求 
  D. 注册检验标准 
 
                                    
                                        查看答案&解析查看所有试题
                                        
                                                                    
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                                     [单选题]X射线电离后产生的电子计量单位是
                                                                                                            
                                            A. Q 
  B. mSv 
  C. mGy 
  D. mA 
  E. D(z) 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是
                                                                                                            
                                            A. 接收线圈 
  B. 前置放大器 
  C. RF屏蔽泄露 
  D. 影像后处理 
  E. RF放大器 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
                                                                                                            
                                            A. 研制、生产、经营、使用、监督管理 
  B. 研制、生产、经营、使用 
  C. 生产、经营、使用、监督管理 
  D. 生产、经营、使用 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]胸部高分辨力扫描的骨窗应为()
                                                                                                            
                                            A. W300-350HU, C30-50HU 
  B. W500-1000HU, C30-50HU 
  C. W1000-2000HU, C30-50HU 
  D. W1000-2000HU, C300-500HU 
  E. W1000-2000HU, C600-800HU 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。
                                                                                                            
                                            A. 1999年,2000年 
  B. 1998年,1999年 
  C. 2000年,2001年 
 
                                                            
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