正确答案: C

依据《条例》，按无证产品进行处罚

题目：医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：( )。

解析：C

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[单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )

4年

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。

许可事项变更和登记事项变更

[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

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