• [单选题]从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。
  • 正确答案 :D
  • 计算机信息管理系统


  • [单选题]医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
  • 正确答案 :C
  • 产品备案


  • [单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
  • 正确答案 :B
  • 省食品药品监督管理部门


  • [单选题]医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。
  • 正确答案 :A
  • 第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局


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