正确答案: 
             
            题目:对不能保证安全、有效的医疗器械,有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书
             解析:×
 
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                 [单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()
                                                
                  
                                                                                                                     肩胛骨投影于肺野之内 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]对脊髓的MR表现描述中不对的是
                                                
                  
                                                                         T1加权像脑脊液信号比脊髓高 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
                                                
                  
                                                                                                                                                                 产品备案 
                                                                                        
                
                
                            
                
                 [单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             2014年10月1日 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。
                                                
                  
                                                                         2014年6月1日 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。
                                                
                  
                                                                                                                                                                 5年 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )罚款.
                                                
                  
                                                                                                                     5000元以上20000元以下