2022医疗器械类专项训练每日一练(10月03日)

1. [多选题]我国医疗器械的产品标准分为( )。

A. 国家标准
B. 行业标准
C. 注册产品标准
D. 企业标准

2. [多选题]医疗器械注册号的编排方式为( )。

A. ×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中： ×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市^{(municipality city)}简称;境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市^{(municipality city)}简称加所在设区的市级行政区域^{(administrative region)}的简称，为××1(无相应设区的市级行政区域^{(administrative region)}时，仅为省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市^{(municipality city)}的简称);
B. ×2为注册形式(准、进、许)：“准”字适用于境内医疗器械; “进”字适用于境外医疗器械; “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械;
C. ××××3为批准注册年份
D. ×4为产品管理类别;
E. ××5为产品品种^{(product variety)}编码;
F. F.××××6为注册流水号;

3. [多选题]医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。

A. 具有独立的法人资质的企业
B. 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员
C. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境
D. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

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