- 骨髓象不同而血象相似的疾病是多发性骨髓瘤和浆细胞白血病
PNH和再生障碍性贫血#
缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血
类白血病反应和慢性粒细胞白血病
传染性淋巴细胞增多症和慢性淋巴细胞白血病#PNH和再生障碍性贫血、传染
- 对于华法林的描述,以下正确的是（ ）。缺铁性贫血可能出现 ( )细胞因子的生物学检测法,注意要点有可抑制维生素K依赖的凝血因子活性#
可抑制维生素K的循环利用#
对蛋白C和蛋白S无影响
应用后即刻起效
临床上应
- 下列受饮食影响较大的检测项目是（ ）。UA#
HBsAg
ALT#
TP#
TBIL#
- 用于红细胞酶缺陷性溶血性贫血筛检的试验是急性髓细胞白血病AML1-ETO基因可见于自身溶血试验及纠正试验#
血红蛋白H包涵体生成试验
变性珠蛋白小体生成试验#
氰化物-抗坏血酸盐试验
高铁血红蛋白还原试验#M1
M2#
M3
M
- 影响铁吸收的因素有 ( )APTT和PT都延长多见于 ( )父亲为A型,母亲为AB型,其子女可能出现的ABO血型为体内铁的贮存量减少时,吸收量增加#
维生素C等药物#
食物组成#
胃酸、胆汁的影响#
肠道寄生虫病#内源性凝血
- 受检血浆的凝血酶时间延长,可被甲苯胺蓝纠正,表明凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏
凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ缺乏
有FDP或异常纤维蛋白原存在
有肝素存在#
有类肝素物质存在#
- 引起NAP活性增高的生理因素有下列哪些指标支持小细胞低色素性贫血的诊断骨髓取材满意的指标为除肝外哪些组织具有生物转化功能TDM所监测的药物有老年期
紧张#
恐惧#
行经后期
剧烈运动#MCV>85(fl)
MCV
- 关于红骨髓下列正确的是促进血管内皮细胞增殖的物质化学固定可分为 ( )关于血液凝固机制,下列说法正确的是 ( )含大量发育的各阶段血细胞而呈现红色#
18岁后红骨髓仅存在于扁骨、短骨及长管骨的近心端#
红骨
- 下列有关慢性淋巴细胞白血病的叙述正确的是（ ）。是单克隆性小淋巴细胞恶性增生性疾病#
慢性淋巴细胞白血病绝大多数为T细胞性
特殊体征为全身淋巴结进行性肿大#
感染时常见的死亡原因#
本病主要发生于40~60岁的中
- 变性珠蛋白小体生成试验阳性见于粒细胞增生、分化、成熟和释放入外周血的过程分为下列与获得性血友病患者发病的相关因素有（ ）。苏丹黑B(SBB)能被细胞内含脂物质溶解的是 ( )胰岛细胞产生的主要内分泌激素是P
- 促进血管内皮细胞增殖的物质以下促进DIC发生的因素包括（ ）。HBGF#
ADP
TGF-α#
TGF-β
PDGF#单核-吞噬细胞系统受抑制#
纤溶系统活性增强
高凝状态#
缺氧#
酸中毒#
- 属于高黏滞综合征临床表现的是眼花、耳鸣#
头昏、眩晕#
冠状动脉供血不足#
手指麻木#
意识障碍#
- 凝血酶时间(TT)测定时,哪些因素会影响TT结果延长（ ）。正常人体储存铁的主要形式是符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是 ( )所加入血浆的凝血酶试剂的浓度太少#
使用肝素抗凝标本#
标本中出现肉眼可见凝块#
DIC时TT
- 遗传性易栓症患者的临床特征包括（ ）。发病年龄小#
有反复发作病史#
多为动脉血栓
多为静脉血栓#
家族史阳性#
- 用于免疫性溶血性贫血检查的试验是 ( )血糖正常,而尿糖增高的情况可见于热溶血试验#
抗人球蛋白试验#
血红蛋白电泳
G-6-PD测定
冷凝集素试验#慢性肾炎#
甲亢
先天性肾性糖尿#
肾病综合症#
Fanconi综合征#考察血
- 引起肝病时t-PA增高的可能原因包括（ ）。维生素K缺乏的原因包括（ ）。血管壁的止血作用是 ( )纤溶酶活性增强
肝脏清除能力降低#
门脉高压#
FDP增高
纤维蛋白原减低摄入不足#
破坏增加
肠道吸收障碍#
肝脏
- 多发性骨髓瘤的骨X线表现是血管内皮细胞释放的抗凝物质骨质疏松#
成骨改变
穿凿样改变#
溶骨改变#
病理骨折#TM#
TFPI#
组织型纤溶酶原激活物(t-PA)#
AT#
vWF成骨改变不是多发性骨髓瘤的X线特点。
- 血浆与血清的区别是：下列哪些疾病表现出PAgT的减低下列FAB分型中,正确的是 ( )血清中缺乏某些凝血因子#
血清中含有血小板释放物#
血清中缺乏球蛋白
血清中缺乏纤维蛋白原#
血清中缺乏球蛋白口服避孕药
血小板无
- 血浆与血清的区别是：下列哪些治疗是正确的（ ）。属于丝氨酸蛋白酶的凝血因子有（ ）。血清中缺乏某些凝血因子#
血清中含有血小板释放物#
血清中缺乏球蛋白
血清中缺乏纤维蛋白原#
血清中缺乏球蛋白再生障碍性
- 关于中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色的描述,正确的是（ ）。下列哪些疾病表现出PAdT减低属于先天性血小板功能异常性疾病的是（ ）。NAP染色计数100个成熟粒细胞,并记录阳性细胞的积分和#
成熟中性粒细胞碱性磷酸
- 凝血酶时间(TT)测定时,哪些因素会影响TT结果延长（ ）。粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞系常有何改变 ( )所加入血浆的凝血酶试剂的浓度太少#
使用肝素抗凝标本#
标本中出现肉眼可见凝块#
DIC时TT结果延长#
所
- 变性珠蛋白小体生成试验阳性见于PNH
PK酶缺乏
HbS病
G-6-PD酶缺陷#
不稳定血红蛋白病#
- 下列细胞化学染色必须保证标本新鲜的是下列哪些治疗是正确的（ ）。粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞系常有何改变 ( )B细胞特异性抗原有 ( )过氧化物酶(POX)染色#
苏丹黑(SBB)染色
中性粒细胞碱性磷酸酶(NA
- 化学固定可分为现代血细胞分析仪可以同时给出MCV、MCH、MCHC以及RDW,按血液循环中成熟红细胞的大小与形态分类,可以将贫血分为不同的类型,其分类依据有（ ）。固体法
液体法#
蒸汽法#
冷冻法
复合法根据红细胞大小
- 关于多发性骨髓瘤的预后叙述正确的是下列哪些疾病表现出PAgT的减低哪些贫血属于小细胞性贫血 ( )完全缓解三年左右,骨髓瘤细胞可急速扩增,病情恶化#
可发展为骨髓增生异常综合征#
可转化为特发性血小板减少性紫癜
- 引起细胞外铁明显增加而铁粒幼红细胞可减少 ( )引起中性粒细胞数量减少的有感染#
肝硬化#
慢性肾炎#
白血病
多次输血后伤寒#
脾破裂
急性中毒
急性化脓性感染
再生障碍性贫血#在本题的五个选项中,只有伤寒和再生
- 关于止血带的使用,正确的是（ ）。24小时尿液的采集要求是（ ）。早期缺铁的特点有止血带的绑缚时间最好在1分钟以内#
见到回血后立即解开止血带#
止血带压迫时间影响部分血液成分#
血管充盈较好时可以不用止血带
- 符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是 ( )铁代谢障碍性疾病有 ( )多见于男性,幼年和成年均可发病#
常有家族史#
吡哆醇治疗无效
遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传#
大细胞性贫血缺
- 正常情况下,血液在血管内不发生凝固的主要原因是 ( )纤溶活性增强
血管内膜光滑完整#
纤溶系统作用#
有抗凝物质存在#
血液流动快#
- 外周血中性粒细胞增多见于伤寒
急性中毒#
急性链球菌感染#
急性心肌梗死#
再生障碍性贫血外周血中性粒细胞增多见于：①生理性增多。②反应性增多：急性感染或炎症、广泛组织损伤或坏死、急性溶血、急性失血、急性中毒
- 诊断ITP的依据是临床以出血症状为主,贫血与出血情况一致#
血小板减少,BT延长#
毛细血管脆性试验阳性#
骨髓增生活跃,巨核细胞数减少或缺乏#
脾肿大
- 造血微环境包括可以发现R-S细胞的疾病包括下列哪些 ( )2000年世界卫生组织修订了MDSFAB分类,以下属于新分类的是 ( )网状细胞#
骨髓微血管系统#
基质细胞和基质细胞分泌的细胞因子#
造血细胞
造血岛非霍奇金
- 24小时尿液的采集要求是（ ）。铁染色观察计数的细胞为电阻型血细胞分析仪的参数中,根据计算得到的参数有采集前排空膀胱、弃去尿液,开始计时并采集尿液,将24小时尿液全部采集于容器内#
防腐剂应在采集第一次尿液后
- 多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是具有下列哪些染色体核型的急性髓细胞白血病预后较差出血倾向#
感染#
肾功能损害#
骨质破坏
血钙增高t(8；21)(q22；22)
t(9；22)(q34；q11)#
inv(16)(p13.1；q22)
t(15
- 多发性骨髓瘤的骨X线表现是缺铁性贫血的铁代谢检查结果是（ ）。血小板数目减少的疾病有下列哪项符合血小板的聚集作用 ( )骨质疏松#
成骨改变
穿凿样改变#
溶骨改变#
病理骨折#血清铁降低#
血清总铁结合力增高
- 血细胞分化是指不属于染色体结构异常的是分化过程是不可逆的#
分裂后产生新的子细胞在生物学性状上产生了新的特点#
通过特定基因的表达合成了特定的蛋白质#
血细胞失去某些潜能转变为具有新功能细胞的过程#
分化后
- 抗凝血酶能灭活的因子包括FVa
FⅡa#
FⅧa
FⅩa#
Fg
- 下列哪些不是血管内溶血的疾病 ( )关于POX染色下述哪些说法正确遗传性球形红细胞增多症#
微血管病性溶血
血红蛋白病#
G-6-PD缺乏症
迟发性溶血性输血反应#急性粒细胞白血病常阳性或阴性#
急性早幼粒细胞白血病呈
- 血小板的细胞骨架蛋白包括 ( )下列符合传染性单核细胞增多症实验室检查的特点的是（ ）。微管蛋白#
肌动蛋白#
外廓蛋白#
本-周蛋白#
P235#白细胞数增多或正常#
骨髓无特异性改变#
血中单核细胞增多
骨髓象中可
- 以下哪些染色体畸变与AML预后差相关关于血液凝固机制,下列说法正确的是 ( )RDW不明显增高的是-7或5#
t(v；11)(v；q23)#
inv(3q)#
inv(16)
t(16；16)(p13；q22)正常人血液中参与血液凝固的因子共有14个
参与内源
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