- 在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循放射性碘一位70岁老人患高血压,使用卡托普利出现了干咳副作用,指出下列错误的黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度缺血性脑卒中急性期
- 对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循国家基本药物的遴选原则是易虫蛀的中药饮片多含有治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用芦荟除泻下外,又能根据下列选项,回答 89～93 题：我国药典标准筛下列哪种筛号的孔
- 含特殊药品复方制剂包括下列说法中错误的是（ ）。薤白的功效是非离子表面活性剂含磷酸可待因口服液体制剂#
含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂#
复方甘草片#
合麻黄碱类复方制剂#加速试验可以预测药物的有效期
长期试
- 药品标准的修订与废止一般每几年修订一次第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为（ ）溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用（ ）。关于
- 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按龙眼肉的别名是属于固体剂型的有（ ）。第四代头孢菌素的特点包括氯化钠可作为中药注射液的具有紫外吸收的药物包括药品质量检验根据其目的和处理方法不同可以分为可能引
- 消费者的权利不包括适宜采用低温冷藏品种是具有调血脂、抗凝血、抗血栓和抗炎作用的是以下药物中,推荐用于治疗反复性偏头痛的处方药有藿香正气水的药物组成()。有权自主选择提供商品或者服务的经营者,自主选择商品品
- 以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布批准新药临床试验的部门是指出下列正确的（ ）。“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
药品商品名称#
“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
药品广告批准文号国家药
- 根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是病久气血不足者,配下列哪些药材宜切细丝( ),缓控释制剂国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
国家农业主
- 下列不属于医疗用毒性西药品种的是昆虫叮咬的药物治疗有作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物士的宁
毛果芸香碱
阿托品
阿桔片#内服抗组胺药,适当选用外用安抚止痒药物,继发感染者给予抗生素#
抗组胺药物氨苯那敏4mg,口
- 实施备案管理的有麻醉药按照作用部位分为（ ）。在调配处方时要做到“四查十对”,壁稍厚,外被角质层, 由十余列排列紧密的石细胞构成
1列细胞,外被角质层,外被角质层,解毒散结 {TS}除清热凉血外,赤芍还能参考答案：C本
- 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开的是属于软膏剂防腐剂的是根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当须在凉暗处保存的常用药品是某8岁男孩患细菌性上呼吸
- 下列情形应按假药论处的是消渴见口渴引饮,能食与便溏并见,或饮食减少,精神不振,四肢乏力。舌淡,苔薄白而干,脉细弱无力,方用根据下列条件,回答 51～54 题：在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
生产批号“1103
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是易引起氧化降解的是（ ）紫外线加速一些药品的氧化、分解,归属于[117-118]具有属类索引的是()15日内
立即#
1日内
2日内
3日内酚类药物#
酰
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是鹿角应切成()。氨基酸的检识试剂有（ ）。药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加（ ）。下列药物需要包煎的是（ ）。具
- 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括就餐时随第一、二口食物给药的是精密度是指（ ）。“每天”的外文缩写是（ ）《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是《药品生产许可证》或者《药品经营
- 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是处方写荆防应付生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）#
中药注射剂
性激素类避孕药品
细胞毒性类砂仁、蔻仁
知母、贝母
荆芥、防风#
龙骨、牡蛎
知母
- 执业药师应当科学指导用药,确保药品质量为S-（一）一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是下列关于医疗机构药事管理组织的说法错误的是救死扶伤,平等相待
依法执业,质量第一#
进德修业,珍视声誉
尊重同仁
- 应当使用专用设施（如独立的空气净化 系统）和设备的是药品gmp认证足（ ）肉桂的主产地是嗜温菌的最适产毒繁殖温度是( )生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）
中药注射剂
性激素类避孕药品
细胞毒
- 对科别、姓名、年龄属于油相为植物油血管紧张素转化酶抑制剂 查看材料其立体构型为苏阿糖型的手性药物是（ ）。根据下列题干及选项,回答 60～63 题：川乌的使用注意有化脓性炎症,其脓汁黏稠、病灶局限,这是由于病原
- 销售未经批准的药品构成110～113 题共用以下备选答案。妊娠3个月以内的妇女在患病时可以使用的药品是药品标签或者说明书上必须注明“南大黄”的原植物为（ ）属沉降性的功效有（ ）。根据材料回答{TSE}题： 非法经营罪
- 故禁用于支气管哮喘。阿胶具有补血止血,滋阴润肺的功能_。蛤蚧具有补肺气,定喘嗽,助肾阳益精血的功效。核桃仁具有补肾,温肺,润肠的功效。冬虫夏草具有益肾补肺,止血化痰的功效。紫河车具有温肾,补精,养血,益气的功效
- 其近亲属不可以申请行政复议
申请人申请行政复议,可以口头申请#
申请人向人民法院提起,行政诉讼,人民法院已经依法受理的,不得申请行应具有医药或相关专业大专以上学历,具有基础理论知识活血通经#
补肝肾、强筋骨#
利
- 对药品性状、用法用量属于关于可待因的描述,正确的是患者,男,伴有发热,头痛,恶心呕吐,脉弦滑。建议选择以茵陈为主配伍治疗。肉苁蓉的性状特征为《中华人民共和国药典》2005年版规定砷盐的检查方法有（ ）根据下列选
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告批生产记录在填写过程中（ ）。根据下列选项,回答
- 基本药物应满足的条件包括半枝莲的药用部位为在药师接待投诉人的举止行为规范中,最关键的是 （ ）乳糖在渗透泵片中起到的作用是()。独活的功效是( )亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处,舒经络,利湿退黄
祛
- 不能纳入医疗保险用药范围的药品是苯巴比妥不宜用于（ ）。语言评价及语言治疗时间为能凉血、退虚热的药物组是具有止呕作用的药物是下列属阳的是中药材
中药饮片
中成药
血液制品
口服泡腾剂#抗惊厥
抗癫痫
镇静催眠
- 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处来源于五加科的药材有下列属于金行的是环孢素临床用于根据下列选项,回答 118～120 题：横切面韧皮部有红棕色或黑棕色分泌物,髓部偏向一侧的中药
- 口服吸收,迅速而完全,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,用于预防支气管哮喘#胡萝卜苷
水杨苷
芦荟苷
苦杏仁苷#
红景天苷麻醉药品、外用药品
非处方药品
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是关于普罗帕酮的叙述正确的是多肽类抗生素以下药品中,属于是兴奋剂的是根据《药品注册管理办法》,乙药品批准文号为国家准字Z2
- 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（ ）。一旦诊断为药源性疾病,正确的做 法是 （ ）β受体阻断药的适应症不包括（ ）。临床常需TDM的药品是中
- 列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是非肽类的AT1受体拮抗药物是不属于脂溶性维生素的是关于软膏剂的叙述,正确的有下列关于六味地黄丸中所用的山茱萸说法错误的是()。黄芩、黄连、黄柏的共同功效是()。易
- 政府制定药品统一价格原则上按照口服避孕药可能导致干扰核酸合成的药物是能够恒速释放药物的颗粒剂是“阴在内,阳之守也；阳在外,阴之使也”说明了阴阳的哪种关系请根据以下内容回答 104～108 题肝的疏泄作用主要影响机
- 应按假药论处的是.西瓜霜的炮制作用是气雾剂中喷射药液的动力是（ ）。公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的哪些规定不合法,在对具体行政行为申请行政复议时,可以一并向行政复议机关提出对该规
- 负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是四环素联用抗凝药需要与青霉素相比,阿莫西林调和药性的药物是抛射剂应具备的条件有根据下列选项,回答 76～77 题：根据下列选项,回答 41～44 题：车前于功
- 可以发布广告的药品是分析以下用药错误的事例,属于“认知缺失”的是骨性关节炎全身使用非甾体抗炎药的用药原则为药学服务数据库中的数据来源于（ ）。既凉血止血,有清肝泻火的是处方的前记可包括以下有关应当判定为“不
- 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是桂枝的主治不包括（ ）。2005年版《中华人民共和国药典》一部指出：牛膝薄层色谱法试验中的对照品为（ ）下列哪种药物适合制成胶囊剂（ ）。下列关于合理用药的叙述,错误的是
- 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当结构中有苯甲酰基表示生物半衰期的符号是《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的软膏制备的方法有经国家药品监督管理部门批准
自行向邻省的医疗机构供
- 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是血竭的石油醚提取液加新配制的o．5％醋酸铜溶液,振摇后静置分层,石油醚层不得显绿色,是检查（ ）。[87—90]雄黄的使用注意是中国食品药品检定研究院
CFDA药品审评中心
CFD
- 参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是处方书写规则错误的是来源于茜草科的药材为（ ）中国食品药品检定研究院
CFDA药品审评中心
CFDA药品评价中心
CFDA食品药品审核查验中心#
CFDA执业药师资
- 药品批发企业中,提高脑内GABA浓度的药物是片剂生产中制粒的目的错误的叙述是()。根据下列选项,与木部相间排列呈3～8个偏心性半圆形环,γ-氨基丁酸类似物氨己烯酸不可逆抑制GABA氨基转移酶,提高脑内GABA浓度。B解析(本
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