[多选题]制定某种肿瘤的筛查计划,需要满足的条件有(   )
                                                             正确答案 :ABCDE
                    
                      
                                                                                     该肿瘤是当地主要的健康问题,危害严重 
                                                                                                                 该肿瘤的疾病自然史清楚,具有可识别的临床前期 
                                                                                                                 具有合乎伦理、顺应性好、安全有效的筛查方法 
                                                                                                                 对早期病变有行之有效的治疗手段 
                                                                                                                 筛查、诊断及治疗的成本应符合成本效益原则 
                                                    
                    解析:肿瘤筛查是早期发现癌症和癌前病变的重要途径。筛查肿瘤是当地主要的健康问题,危害严重且疾病自然史清楚,具有可识别的临床前期,对早期病变有行之有效的治疗手段,有有效的筛查方法,符合成本效益原则。 
                                     [多选题]有关Ⅲ期临床试验,不正确的信息是(   )
                                                             正确答案 :ACDE
                    
                      
                                                                                     为探索性研究 
                                                                                                                                                                     为Ⅳ期临床试验做准备 
                                                                                                                 为单臂试验 
                                                                                                                 可不采用随机方法 
                                                    
                    解析:III期临床试验为治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。本期试验的样本量要远大于比前两期试验,更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料,对药物的益处/风险进行评估,为产品获批上市提供支撑。 
                                     [多选题]关于临床试验,叙述正确的有
                                                             正确答案 :BDE
                    
                      
                                                                                                                                         知情同意需患者本人签名确认 
                                                                                                                                                                     可委托合同研究组织(CRO)进行临床试验 
                                                                                                                 伦理委员会可终止临床试验 
                                                    
                    解析:临床试验(ClinicalTrial),指在取得伦理委员会同意下,在人体(病人或健康志愿者自愿的情况下)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。实验人员可以是提出者,也可以委托合同研究组织协助实验,若在实验过程中有违反伦理道德的部分,伦理委员会可终止临床试验 
                                     [单选题]银翘散的主治病证是(   )
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             风热表证 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]手三阳经与足三阳经均会于(   )
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             大椎穴 
                                                                                                                                                            
                    
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