正确答案: C
            功能检测 
            题目:纤维蛋白原(Clauss法)的检测原理是以凝血酶作用于待测血浆中的纤维蛋白原,使其转变为纤维蛋白,血浆凝固。血浆中的纤维蛋白原含量与凝固时间呈负相关,检测结果与参比血浆制成的标准曲线对比可得出纤维蛋白原的含量。
             解析:纤维蛋白原是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。纤维蛋白是在凝血过程中,凝血酶切除血纤蛋白原中的血纤肽A和B而生成的单体蛋白质。正常参考值为2~4g/L。纤维蛋白原降解产物对血液凝固和血小板功能有一定影响。其碎片X与可溶性纤维蛋白单体结构相似,可与纤维蛋白原竞争凝血酶,并可与纤维蛋白单体形成复合物,以阻止纤维蛋白单体的交联。
 
             查看原题查看所有试题 
            学习资料的答案和解析:
                                                    
                                 
                
                 [多选题]Disseminated intravascular coagulation(DIC)is caused by following non-hematopoi-etic disorders
                                                
                  
                                                                         surgical intervention 
                                                                                                                                             infection 
                                                                                                 tumor 
                                                                                                 Hepatopathy 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]下列细胞化学染色临床意义大致相同的是
                                                
                  
                                                                                                                     苏丹黑(SBB)染色 
                                                                                                 中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色 
                                                                                                                                             氯醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-D NCE)染色 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]下述表现属于血管外溶血的是  (    )
                                                
                  
                                                                         脾肿大 
                                                                                                                                             网织红细胞增高 
                                                                                                 遗传性多见 
                                                                                                 常见红细胞形态改变 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症  (    )
                                                
                  
                                                                                                                     G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 
                                                                                                                                                                                         红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]在FⅩⅢ缺陷时,其实验室及临床表现为  (    )
                                                
                  
                                                                         APTT正常 
                                                                                                 PT正常 
                                                                                                 TT正常 
                                                                                                 有临床出血症状 
                                                                                                 FⅩⅢ∶C降低