- 丛集性头痛发作期的治疗药物有：乙酰氨基酚
尼莫地平
麦角胺#
舒马普坦#
吸氧#
- 量少,质稀,头晕耳鸣,腰酸腿软。舌淡,脉沉细。方选（ ）多发生于30岁以上的女性患者#
发病多较缓慢,逐渐出现神经功能障碍#
症状多于5分钟达到高峰#
每次发作的症状多不相同#
多数为症状持续数秒钟即消失的闪击样发
- 浅昏迷的特征包括：膝中至外踝尖是（ ）意识模糊,定向障碍,躁动不安
不能唤醒,对疼痛刺激有反应#
各种生理反射存在#
眼球固定,瞳孔光反射消失
生命体征有明显变化18寸
13寸
14寸
16寸#
19寸
- Guillain-Barre综合征主要引起哪些脑神经损害面神经#
外展神经#
动眼神经#
舌咽迷走神经#
舌下神经#
- 震颤麻痹的主要临床特征是关于雷诺病描述正确的有艾迪瞳孔静止性震颤#
肌张力增高#
面具脸#
运动迟缓#
姿势步态障碍#多发于青年男性,与寒冷、情绪激动有关
以阵发性四肢肢端对称性疼痛性间歇发白、潮红与发绀为特征#
- 血管性痴呆的临床特点气虚发热的特点为（ ）具有脑血管病#
痴呆发生于卒中后3个月内#
痴呆发生于卒中后3个月后
认知功能突然恶化#
认知功能呈波动性、渐进性发展#发热恶寒
发热而不恶寒
发热而畏寒喜暖
劳累后发热
- Wilson病主要累及男性,72岁,4天前出现右半身麻木,3天前醒来发现右侧肢体不能活动,嗜睡,查体：血压17/9kPa,右肢体肌力0级,右侧病理反射(+)、脑CT示左侧额、颞、顶区片低密度影,左侧脑室受压变小,中线向右侧移位、不正
- 运动神经元病的常见类型是望舌以辨别疾病虚实,主要观察（ ）止带方的药物组成有（ ）肌萎缩性侧索硬化#
进行性脊肌萎缩
进行性延髓麻痹#
原发性侧索硬化#
脊肌萎缩症#舌色浅深
舌质老嫩#
舌苔厚薄
舌苔润燥
舌体
- 复合感觉包括：关于脊髓,叙述正确的有脊髓小脑性共济失调的临床特点包括位置觉
图形觉#
实体觉#
两点辨别觉#
定位觉#脊髓前角内含运动神经元,后角内为感觉神经元,侧角内为交感神经元#
脊髓白质内有上、下行传导束#
- 腕管综合征的神经电生理改变包括红斑性肢痛症的诱发因素包括运动神经刺激症状包括正中神经传导异常#
拇短展肌神经源性损害#
尺神经传导异常
桡神经传导正常
桡侧腕屈肌神经源性损害长时间站立#
寒冷
长时间行走#
长
- 基底型偏头痛与癫痫的鉴别包括POEMS综合征包括参与完成精确、协调运动的系统有十宣穴点刺出血所治的病证是（ ）可以脑干症状为先兆#
先兆持续20～30分钟#
以枕颈部疼痛为主#
可有意识模糊、跌倒发作#
EEG上无棘慢
- 低钾型周期性瘫痪很少累及脑桥出血的典型临床表现是关于失认症正确的描述是双上肢肌
双下肢肌
呼吸肌#
头面部肌#
眼肌#交叉瘫#
双侧针尖样瞳孔#
三偏症状
双眼球向病灶同侧同向凝视不能#
以上全部病人称呼物件和人名
- 非典型失神性发作的表现为阿尔茨海默病发病与下列哪些基因突变相关四君子汤的药物组成是（ ）意识障碍发生与休止较典型失神性发作缓慢#
肌张力改变较明显#
脑电图表现2～2.5 Hz不规则棘慢波或尖慢波#
患儿多有弥漫
- 下列哪些疾病属肌肉疾病美国国家卫生研究院的失眠分类是眩晕病常见的证型有（ ）进行性肌营养不良症#
周期性瘫痪#
重症肌无力
多发性肌炎#
强直性肌营养不良症#短暂失眠#
主观性失眠
客观性失眠
短期失眠#
长期失
- 长期饮酒易引起的疾病包括插入电位减少或消失见于Wernicke脑病#
Marchiafava-Bignami病#
营养性球后视神经病#
脊髓亚急性联合变性
脑桥中央髓鞘溶解#严重的肌肉萎缩#
神经源性损害
肌肉纤维化#
脂肪组织浸润#
肌源性
- 神经康复治疗的基本目标是反映肝实质细胞损伤的血清酶包括感冒一年四季均可发病,但最多见于（ ）身体康复#
精神康复#
职业康复#
社会康复#
心理康复γ-谷氨酰转移酶
天冬氨酸氨基转移酶#
单胺氧化酶
丙氨酸氨基转移
- 脊髓压迫症的诊断须注意确定下列可用于肢端红痛症治疗的药物有咯血的病变部位在（ ）病变位于脊髓#
脊髓损害为压迫性#
脊髓受压的节段#
病灶在髓内或髓外#
压迫性病变的病因及性质#普萘洛尔#
阿司匹林#
肾上腺皮质
- 或头痛,舌红苔黄,脉弦数。此时辨证属（ ）婴儿期出现的进行性共济失调#
球结膜处的毛细血管扩张#
患儿极易发生呼吸道感染,并且迁延不愈#
有伴发肿瘤的倾向#
可见侏儒症、性腺发育不良、胸腺不发育#纹状体黑质变性#
- 脊髓性肌萎缩症的临床表现包括（ ）脑血栓形成的诊断要点是Guillain-Barre综合征主要引起哪些脑神经损害"奇经"异于"正经"之处是（ ）好发于儿童期#
进行性近端肌肉无力、萎缩#
腓肠肌假性肥大
腱反射减弱或消失#
- 丘脑的腹后核以下哪种疾病最常伴发抽搐发作：接受味觉纤维#
接受同侧头面部感觉纤维
接受对侧躯体感觉纤维#
是间脑的一部分#
发出纤维到中央前回脑血栓形成
脑栓塞#
脑出血
蛛网膜下腔出血#
以上全部丘脑的腹后核位
- 大脑皮质运动区病变可引起对侧：诊断单纯疱疹病毒性脑炎需与下列疾病鉴别继发性癫痫是腹壁柔韧感可见于下列脏腑中与胸痹的发生密切相关的有（ ）半身复合感觉障碍
躯体相应部位局灶性运动发作#
同向性偏盲
上肢或
- 服用氯丙嗪后出现药物性Parkinson综合征时,不宜选用的治疗药物有：肾上腺脑白质营养不良的临床表现为左旋多巴#
息宁#
美多巴#
安坦
溴隐亭#5～14岁发病、男孩居多#
尿17-羟类固醇下降#
可见偏瘫、皮质盲、耳聋等缓慢
- 重症肌无力患者可有下列哪些表现癫痫单纯部分性发作可分为侵犯骨骼肌#
肌疲劳试验阴性
晨轻暮重#
活动后加重、休息后减轻#
波动性肌无力#部分运动性发作#
部分感觉性发作#
颞叶发作
精神性发作#
自主神经性发作#
- 当归补血汤的药物组成是（ ）关于涌泉穴的说法,正确的有（ ）当归#
白芍
桂枝
黄芪#
炙甘草、大枣肾经井穴#
为肾经经气所出
五行属金#
可治失音#
可治小便不利#
- 治疗重症肌无力的药物为下列选项中,不属于十宣穴主治病症的是（ ）免疫抑制剂#
抗胆碱酯酶药#
皮质类固醇#
免疫球蛋白#
神经保护剂昏迷
高热
咽喉肿痛#
癫狂
肺气不宣
- 颈椎病的类型包括腰椎穿刺后低颅压性头痛可有颈型#
神经根型#
脊髓型#
椎动脉型#
交感神经型#恶心、呕吐#
颈僵硬#
眩晕、耳鸣、视物模糊#
脑脊液蛋白质含量增高
脑脊液白细胞增多#脊椎病的类型包括ABCDE
- 目前,神经干细胞移植可以用来治疗西医学将痛经分为（ ）帕金森病#
亨廷顿病#
阿尔茨海默病#
癫痫#
多发硬化#原发性痛经#
生理性痛经
病理性痛经
继发性痛经#
混合性痛经
- 运动神经轴索损害时可出现的电生理改变包括关于药物遗传多态性,叙述正确的有以下哪种疾病累及脊髓前角细胞气与血的关系可表现为（ ）复合肌肉动作电位波幅减低#
F波异常#
肌电图表现为神经源性损害#
传导阻滞
感觉
- 延髓脑桥沟内含有关于Rasmussen综合征,叙述正确的有（ ）肝硬化患者肝功能异常表现为三叉神经根
展神经根#
面神经根#
前庭蜗神经根#
舌咽神经根影响双侧大脑半球
有遗传背景
癫痫发作难以控制#
病毒感染、自身免疫
- 临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括单纯疱疹病毒性脑炎脑电图最常见的改变是：继发性肌张力障碍可由下列哪些疾病所导致神经精神症状#
肝病史或肝病症状#
家族史阳性#
角膜K-F环阳性#
血清铜蓝蛋白显著降低和（或
- 中风中,中经络与中脏腑的主要区别在于（ ）咳痰
发热
神志改变#
呕血
头痛
- 臂丛损害的常见电生理改变包括亚急性硬化性全脑炎的病理表现为感觉神经动作电位波幅降低#
募集电位病理干扰相
下肢肌电图异常
受累肌肉神经源性损害#
可见异常自发电位#大脑白质内斑片状髓鞘脱失#
小血管周围炎性细
- 多发性硬化的MRI表现包括（ ）真性延髓性麻痹的主要表现为舌体瘦薄、舌色淡白,说明（ ）胼胝体萎缩#
深部白质病变#
局部皮质异常#
小环形强化灶#
多发病灶#咽反射消失#
掌颌反射亢进
声音嘶哑#
舌肌萎缩#
锥体束
- 脊髓空洞症可出现的并发症包括强直-阵挛发作不应有的临床表现是烫伤#
压疮#
尿路感染#
双下肢不全瘫痪
吞咽困难#意识丧失
全身抽搐
大小便失禁
瞳孔缩小#
过度换气#1.累及疑核引起吞咽困难饮水呛咳E正确。2.皮肤营养
- 短暂性脑缺血发作的治疗包括下列经脉中,不与脏腑连属的是（ ）抗凝治疗#
抗血小板聚集治疗#
扩容药物治疗#
血管扩张药治疗#
血管内介入治疗#太阳经
厥阴经
太阴经
阳明经
带脉#
- 治疗重症肌无力的药物为酒剂的特性是（ ）免疫抑制剂#
抗胆碱酯酶药#
皮质类固醇#
免疫球蛋白#
神经保护剂制作简单
无毒副作用
携带方便
价格合理
活血和助长药效#
- 复杂部分性发作又称之为流行性脑脊髓膜炎患者的脑脊液与正常人不同,其变化包括患者女,34岁。产后4d即出现间断头痛。查体：嗜睡状态,言语流利,双 侧眼球活动充分,未见眼球震动,无复视；双侧面纹对称,四肢肌力5级； 双
- 气短,失眠多梦,面色萎黄,舌淡苔白者,久坐后不能立即起立,全身骨骼肌均受累,反复运动后症状可减轻,但肌萎缩、肌无力可不明显,动作笨拙,可进行诊断。故选ABCD。
- 医源性朊蛋白病可能的传播方式包括胆为奇恒之腑的依据有（ ）角膜移植#
使用污染的皮质脑电图电极#
硬脑膜移植#
人生长激素和垂体促性腺激素治疗#
输血#形态中空#
贮藏胆汁#
胆汁助消化
胆与肝相表里
胆不直接转化
- Guillain-Barre综合征患者有时可发生多系统萎缩的特点为胃失和降可出现（ ）心肌炎#
肺部感染#
心力衰竭#
呼吸肌麻痹#
直立性低血压#原因不明#
神经系统多部位进行性萎缩#
为变性疾病#
尚无特效疗法#
发病与遗传有
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