- 目前,神经干细胞移植可以用来治疗西医学将痛经分为（ ）帕金森病#
亨廷顿病#
阿尔茨海默病#
癫痫#
多发硬化#原发性痛经#
生理性痛经
病理性痛经
继发性痛经#
混合性痛经
- 运动神经轴索损害时可出现的电生理改变包括关于药物遗传多态性,叙述正确的有以下哪种疾病累及脊髓前角细胞气与血的关系可表现为（ ）复合肌肉动作电位波幅减低#
F波异常#
肌电图表现为神经源性损害#
传导阻滞
感觉
- 延髓脑桥沟内含有关于Rasmussen综合征,叙述正确的有（ ）肝硬化患者肝功能异常表现为三叉神经根
展神经根#
面神经根#
前庭蜗神经根#
舌咽神经根影响双侧大脑半球
有遗传背景
癫痫发作难以控制#
病毒感染、自身免疫
- 临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括单纯疱疹病毒性脑炎脑电图最常见的改变是：继发性肌张力障碍可由下列哪些疾病所导致神经精神症状#
肝病史或肝病症状#
家族史阳性#
角膜K-F环阳性#
血清铜蓝蛋白显著降低和（或
- 中风中,中经络与中脏腑的主要区别在于（ ）咳痰
发热
神志改变#
呕血
头痛
- 臂丛损害的常见电生理改变包括亚急性硬化性全脑炎的病理表现为感觉神经动作电位波幅降低#
募集电位病理干扰相
下肢肌电图异常
受累肌肉神经源性损害#
可见异常自发电位#大脑白质内斑片状髓鞘脱失#
小血管周围炎性细
- 多发性硬化的MRI表现包括（ ）真性延髓性麻痹的主要表现为舌体瘦薄、舌色淡白,说明（ ）胼胝体萎缩#
深部白质病变#
局部皮质异常#
小环形强化灶#
多发病灶#咽反射消失#
掌颌反射亢进
声音嘶哑#
舌肌萎缩#
锥体束
- 脊髓空洞症可出现的并发症包括强直-阵挛发作不应有的临床表现是烫伤#
压疮#
尿路感染#
双下肢不全瘫痪
吞咽困难#意识丧失
全身抽搐
大小便失禁
瞳孔缩小#
过度换气#1.累及疑核引起吞咽困难饮水呛咳E正确。2.皮肤营养
- 短暂性脑缺血发作的治疗包括下列经脉中,不与脏腑连属的是（ ）抗凝治疗#
抗血小板聚集治疗#
扩容药物治疗#
血管扩张药治疗#
血管内介入治疗#太阳经
厥阴经
太阴经
阳明经
带脉#
- 治疗重症肌无力的药物为酒剂的特性是（ ）免疫抑制剂#
抗胆碱酯酶药#
皮质类固醇#
免疫球蛋白#
神经保护剂制作简单
无毒副作用
携带方便
价格合理
活血和助长药效#
- 复杂部分性发作又称之为流行性脑脊髓膜炎患者的脑脊液与正常人不同,其变化包括患者女,34岁。产后4d即出现间断头痛。查体：嗜睡状态,言语流利,双 侧眼球活动充分,未见眼球震动,无复视；双侧面纹对称,四肢肌力5级； 双
- 气短,失眠多梦,面色萎黄,舌淡苔白者,久坐后不能立即起立,全身骨骼肌均受累,反复运动后症状可减轻,但肌萎缩、肌无力可不明显,动作笨拙,可进行诊断。故选ABCD。
- 医源性朊蛋白病可能的传播方式包括胆为奇恒之腑的依据有（ ）角膜移植#
使用污染的皮质脑电图电极#
硬脑膜移植#
人生长激素和垂体促性腺激素治疗#
输血#形态中空#
贮藏胆汁#
胆汁助消化
胆与肝相表里
胆不直接转化
- Guillain-Barre综合征患者有时可发生多系统萎缩的特点为胃失和降可出现（ ）心肌炎#
肺部感染#
心力衰竭#
呼吸肌麻痹#
直立性低血压#原因不明#
神经系统多部位进行性萎缩#
为变性疾病#
尚无特效疗法#
发病与遗传有
- 可导致类短暂性脑缺血发作的有：无先兆偏头痛的临床特征有颅内肿瘤#
慢性硬膜下血肿#
脑内寄生虫#
低血糖#
颅内脓肿#头周缩箍感、压迫感
搏动性#
双侧颞部及眶周头痛#
呕吐可使头痛终止#
爬楼或其他类似的日常活动使
- 关于出血性脑梗死的叙述正确的是肾上腺脑白质营养不良的临床表现为患者前额部疼痛,经络辨证为（ ）常发生在大面积脑梗死之后#
和面积无关,主要和梗死位置有关
风湿性心脏病伴发的梗死易发生该病#
接近皮质的梗死易
- 关于肌电图检查中的H反射,叙述正确的有锥体束征包括患者的下丘脑受损,其可出现的临床症状包括下列选项中,不属于臌胀的主要特征的是（ ）是脊髓单突触反射#
只反映感觉神经的功能
只反映运动神经的功能
常用于诊断S
- 急性脊髓炎与急性硬膜外脓肿鉴别在于后者正常的脉象又称为（ ）下列手少阳三焦经穴位中,可以治疗偏头痛及瘰疬的是（ ）存在化脓性病灶#
脊柱相应局部疼痛及明显压痛#
瘫痪严重
尿便障碍明显
如腰穿可显示椎管梗
- 关于血管超声,叙述错误的有（ ）对亚急性硬化性全脑炎的病程和预后描述正确的是关于经皮质性失语特点正确的是一侧内囊受损可见病变对侧Wallenberg综合征的表现有颈动脉彩色超声能够检查颈总动脉
颈动脉彩色超声能够
- 首先影响骨盆带肌肉,患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧,称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大,腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重,常到 10 岁时已不能行走,大多数患儿最终卧床不
- 以下临床表现属于失用症的有：不能按指令完成动作,如不能按指令作伸舌、刷牙动作,却能无意地舔摄唇边的饭粒#
被动执行口令、模仿及自发动作均受影响,如不能书写、扣衣和弹琴等#
不认识对侧身体的存在,患者穿衣、刮胡
- 关于小舞蹈病叙述正确的是风湿热的神经系统常见表现#
主要发生于青少年#
与A型溶血性链球菌感染有关#
不经治疗也可自行缓解#
可出现齿轮样肌张力增高
- 神经系统遗传病可分为对于结核性脑膜炎患者,下列哪些情况可考虑用糖皮质激素急性脊髓炎的临床表现包括下列哪项四君子汤的药物组成是（ ）多基因遗传病#
双基因遗传病
染色体病#
单基因遗传病#
线粒体遗传病#颅内压
- 脑血栓形成急性期治疗原则超早期溶栓治疗#
卒中单元#
个体化治疗#
防治并发症#
早期应用血管扩张剂
- Andersen综合征可有下列哪些临床表现感冒一年四季均可发病,但最多见于（ ）性染色体显性遗传
周期性瘫痪#
肌强直
发育畸形#
心律失常#春#
夏
长夏
秋
冬#
- 对良性发作性位置性眩晕(BPPV)患者,有证据支持的治疗包括（ ）多发性硬化急性发作可能有效的治疗是积滞的病因主要是（ ）氟桂利嗪
Epley复位#
颈托制动
翻滚治疗#
尼莫地平甲基泼尼龙冲击疗法#
大剂量泼尼松口服#
- 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为某根性坐骨神经痛患者病情进行性加重,为确定病因,应进行的必要辅助检查是：特殊感觉包括肌痛
肌无力#
肌萎缩#
肌强直#
感觉障碍脊柱X线平片#
患肢肌电图及神经传导速度检查
脊
- 运动神经元病的主要临床表现包括泄泻初起的治疗不宜采用（ ）中医学整体观念的主要内容包括（ ）手少阳三焦经所主治的病证有（ ）肌无力#
肌萎缩#
锥体束征#
肌张力障碍
延髓麻痹#分利
消导
清化
固涩#
疏解人
- 多发性硬化应与哪种疾病鉴别治疗血淋的常用方剂是（ ）颈椎病导致脊髓压迫症#
脑干胶质瘤累及传导束和脑神经#
神经莱姆病#
大脑淋巴瘤#
热带痉挛性截瘫#八正散
小蓟饮子#
五苓散
茵陈蒿汤
三仁汤
- Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于双眼右侧视野偏盲,可能损伤的部位是脊髓半侧损害(Brown-Sequard综合征)表现为受损节段平面以下脑疝
心力衰竭#
呼吸道感染#
肾功能衰竭
消耗性疾病#右侧视束
左侧视束#
右
- AIDS的神经系统损害的治疗原则包括在广泛性焦虑症的患者中,属于精神性焦虑的症状有（ ）关于颅内转移性肿瘤的叙述,下列哪些是正确的可影响癫痫发作的因素包括下述表述符合下运动神经元瘫痪特点的有积极抗HIV治疗#
- 自主神经系统胆碱能神经纤维包括虚证胁痛的治疗不宜采用（ ）交感神经节前纤维#
副交感神经节前纤维#
副交感神经节后纤维#
支配血管扩张、汗腺和子宫的交感神经节后纤维#
支配心脏、肠管、血管收缩的交感神经节后
- 格林-巴利综合征可损害的脑神经有以下哪个是Gerstmann综合征的临床表现属于但热不寒的有（ ）动眼神经#
外展神经#
面神经#
副神经#
舌下神经#手指失认#
左右失定向#
失语
失写#
失算#壮热#
身热不扬#
潮热#
骨蒸劳
- 脑血管造影的分期包括失认症包括：皮质型感觉障碍的特点是：TCD主要用于哪种疾病的辅助诊断下列药物可用于雷诺病血管痉挛期治疗的有动脉期#
静脉期#
毛细血管期#
窦期#
延迟期失读
失写
视觉失认#
听觉失认#
触觉失
- 3次/d；苯扎托品(苯甲托品)2～4mg,3次/d；比哌立登(安克痉Akineton)2～4mg,3次/d；异丙嗪(非那根)25mg,3次/d。③多巴胺替代疗法：左旋多巴(L-dopa),125～250mg,3次/d,常用剂量3g/d,最大量5～8g/d。口服左旋多巴有较多
- 特发性面神经麻痹的常见症状体征不正确的是下列选项中,不属于不寐具体治疗方法的是（ ）眼球向上偏斜#
瘫痪侧口角下垂
下颌向健侧偏斜#
患侧鼻唇沟变浅
患侧额纹变浅或消失补益心脾
滋阴降火
清肝泻火
益气镇惊
活
- 神经纤维瘤病的皮肤症状包括脑脊液单核细胞增多见于香砂六君子汤的药物组成有（ ）神经纤维性象皮病#
腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑#
皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤#
牛奶咖啡斑#
面部血管纤维瘤急性细菌性脑膜炎
病毒
- 关于不自主运动正确的为：与心境障碍发病机制相关的可能的神经递质包括（ ）其性炎上的邪气是（ ）舞蹈症情绪激动时加剧,随意运动时消失
手足徐动症表现为肢体近端游走性肌张力增高或减低的动作
偏身投掷运动以肢
- 锥体外系症状主要有哪些人体生命活动的中心是（ ）以下选项中,不是心悸病因病机的是（ ）肌张力异常#
瘫痪
运动迟缓#
异常不自主动作#
共济失调经络系统
五脏#
六腑
奇恒之腑
血、脉心血瘀阻
心血不足
阴虚火旺
- 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型延髓内脑神经核有共济运动的检查方法有脑桥中央髓壳溶解症可并发于哪些疾病中风之发生,根本在于（ ）DMD#
面肩肱型肌营养不良症
BMD#
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养
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