无嗜睡作用的H。受体拮抗剂是（ ）。

【名词&注释】

血药浓度、雷尼替丁(ranitidine)、氢化可的松(hydrocortisone)、环丙沙星(ciprofloxacin)、盐酸氯胺酮(ketamine hydrochloride)、诺氟沙星(norfloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)、盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)、醋酸可的松(cortisone acetate)、可继续发展

[单选题]无嗜睡作用的H。受体拮抗剂是（ ）。

A. 马来酸氯苯那敏
B. 阿司咪唑
C. 富马酸酮替酚
D. 雷尼替丁
E. 溴丙胺太林

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学习资料：

[单选题]老年人应用易产生中毒症状，需监测血药浓度的药物是（ ）。

A. 地西泮(安定)
B. 对乙酰氨基酚
C. 华法林
D. 锂盐
E. 铁制剂

[多选题]危险药物的特点不包括

A. 遗传毒性
B. 致癌性
C. 致畸作用
D. 大剂量下引起死亡
E. 小剂量下产生严重的器官或其他方面的毒性

[多选题]药学服务的对象涉及面广，其服务中心是( )。

A. 以药师为中心的药学服务
B. 以医师为中心的药学服务
C. 以患者为中心的药学服务
D. 以医院为中心的药学服务
E. 以护士为中心的药学服务

[多选题]具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是

A. 盐酸氯胺酮
B. γ-羟基丁酸钠
C. 盐酸丁卡因
D. 盐酸普鲁卡因^{(procaine hydrochloride)}
E. 氟烷

[多选题]干扰素是病毒或诱生剂刺激人或动物产生的

A. 白细胞
B. 蛋白质
C. 脂多糖
D. 类脂质
E. 氨基酸

[多选题]取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液澄清，该药物应为

A. 醋酸可的松^{(cortisone acetate)}
B. 氢化可的松
C. 泼尼松
D. 炔雌醇
E. 泼尼松龙

[多选题]以下哪一因素不影响离子导入的有效性( )

A. 药物的解离性
B. 温度
C. 电流
D. 介质pH

[多选题]口服生物利用度最低的药物是

A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 洛美沙星
D. 依诺沙星
E. 氧氟沙星^(ofloxacin)

[多选题]药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的过程中，患者接受正常用剂量时出现的任何有伤害的或与用药无关的反应。以下有关"病因学A类药物不良反应"的叙述中，最正确的是A、非特异性

A. 发生率低
B. 死亡率高
C. 潜伏期较长
D. 具有可预见性
E. 反应程度一般很轻
F. 与遗传因素也有关
G. 由抗原抗体的相互作用引起
H. 与药物的药理作用也有关联
I. 从接触抗原至出现症状，时间都很短
J. 药物在体内蓄积则显示毒性
K. 泛指药物对机体的毒害作用
L. 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
M. 毒性可迁延很久，停药后仍可继续发展
N. 指一些药物常用量的效应超过预期的强烈效应

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