【名词&注释】
新生儿高胆红素血症(neonatal hyperbilirubinemia)、蚕豆病(favism)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、脾肿大(splenomegaly)、血红蛋白尿(hemoglobinuria)、中性粒细胞碱性磷酸酶染色(neutrophils alkaline phosphatase stain)、椭圆形红细胞增多症(elliptocytosis)、不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)、各种类型(various type)
[填空题]
患者女性,32岁。肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。
最可能诊断为( )。
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学习资料:
[多选题]G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型( )。
A. 蚕豆病
B. 新生儿高胆红素血症
C. 先天性椭圆形红细胞增多症(elliptocytosis)
D. 感染诱发溶血性贫血
E. 先天性非球形红细胞性溶血性贫血
[多选题]关于粒/红比值错误的是 ( )
A. 正常人约为2~4:1或3:1
B. 增生性贫血时粒/红减低
C. 再生障碍性贫血时粒/红减低
D. 各种类型(various type)白血病时粒/红均增高
E. 各阶段粒系百分数总和与各阶段幼红细胞百分数总和之比
[多选题]下列哪些可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别 ( )
A. 酸溶血
B. 蔗糖溶血
C. 骨髓增生情况
D. 中性粒细胞碱性磷酸酶染色(neutrophils alkaline phosphatase stain)
E. 有无黄疸、血红蛋白尿
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