【名词&注释】
监督管理(supervision and management)、心肌病(cardiomyopathy)、地塞米松(dexamethasone)、右旋糖酐(dextran)、合法权益(legal rights)、身体健康(physical health)、不合适(inconcinnity)、《药品管理法》(drug administration law)、上级主管部门(applied by super administrative departm
                          ...)、高渗脱水剂
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]关于病毒性心肌炎的预后下列哪项是错误的(    )
                                                                                                
                                  A. 多数可以治愈 
  B. 可在短时间内急剧恶化或死亡 
  C. 可出现心功能不全 
  D. 是否转化为心肌病尚未定论 
  E. 新生儿急性心肌炎预后好 
 
                                    
                                        查看答案&解析查看所有试题
                                        
                                                                    
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                                     [单选题]关于缺氧缺血性脑病,哪项不正确(    )
                                                                                                            
                                            A. 多发生于窒息的足月儿 
  B. 症状多出现在生后3天内 
  C. 是儿童神经系统伤残的常见原因之一 
  D. 轻症以兴奋症状常见,重症以抑制症状常见 
  E. 病变如在两侧大脑半球,其特点是惊厥持久、无脑水肿表现 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]对于病毒性脑膜脑炎引起的头痛,下列哪项治疗是不合适(inconcinnity)的
                                                                                                            
                                            A. 高渗脱水剂:如20%甘露醇 
  B. 血容量扩张剂:如低分子右旋糖酐 
  C. 激素:如地塞米松 
  D. 镇痛剂:如对乙酰氨基酚 
  E. 降温退热:如冰枕 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]我国《药品管理法》(drug administration law)的立法宗旨不包括
                                                                                                            
                                            A. 为加强药品监督管理 
  B. 保证药品质量 
  C. 促进药品生产和经营企业的发展 
  D. 保障人体用药安全 
  E. 维护人民身体健康和用药的合法权益 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]人体试验
                                                                                                            
                                            A. 只要医学研究需要就可进行 
  B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行 
  C. 只要课题组论证充分就可进行 
  D. 只要在专家组的监督下就可进行 
  E. 只要课题组上报完整、严谨的报告,经专家组及上级主管部门(applied by super administrative departm)经规定程序审批后就可进行 
 
                                                            
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