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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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    法律监督、主观能动性(subjective initiative)、医务人员(medical staff)、精神药品(psychotropic drugs)、社会监督(social supervision)、舆论监督(supervision by public opinion)、充分发挥(give full play to)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、人民政府(s government)

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门(health administration)
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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  • [单选题]下列有关医学道德监督的叙述正确的是
  • A. 通过舆论监督来充分发挥(give full play to)医务人员的主观能动性
    B. 通过自我监督来促使医院医务、政务公开
    C. 通过制度监督来发挥惩恶扬善的宣传、导向作用
    D. 通过法律监督来约束医务人员职业行为
    E. 通过社会监督来根本性提高医学道德水平

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