运动神经元病常需和下列疾病鉴别：

【名词&注释】

特发性(idiopathic)、部分和(partial sum)、纹状体(striatum)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、肌萎缩症(muscular atrophy)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、Huntington舞蹈病(huntington disease)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)

[多选题]运动神经元病常需和下列疾病鉴别：

A. 脊髓肌萎缩症
B. 颈椎病
C. 脊髓空洞症
D. 特发性震颤
E. 良性肌束震颤

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[多选题]下列叙述正确的有

A. 肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
B. Huntington舞蹈病^{(huntington disease)}属常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}
C. 假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
D. 腓骨肌萎缩^{(peroneal muscular atrophy)}症可为X性连锁隐性遗传病
E. 先天愚型属线粒体遗传病

[多选题]大脑前动脉深穿支供血的解剖结构包括

A. 内囊前肢
B. 尾状核
C. 纹状体
D. 豆状核前部
E. 内囊后肢

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