关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的

【名词&注释】

重症肌无力(myasthenia gravis)、神经痛(neuralgia)、功能主治、有效期(period of validity)、乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor)、国务院、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

[单选题]关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的

A. DMD为X连锁隐性遗传
B. BMD为X连锁隐性遗传
C. 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D. 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E. 强直性肌营养不良症^{(mytonic muscular dystrophy)}为常染色体隐性遗传

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学习资料：

[单选题]三叉神经痛患者，轻触鼻翼，颊部和舌可以诱发，称为

A. 触点
B. 病灶
C. 板击点
D. 痛阈
E. 痛点

[单选题]重症肌无力的发病机制可能是

A. 胆碱酯酶活性降低
B. 突触前乙酰胆碱释放减少
C. 胆碱酯酶活性增高
D. 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少
E. 以上均不是

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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