- 近年T-ALL采用的特异性一线单抗有 ( )粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞系常有何改变 ( )CDl9
CD7#
CD3#
CD2#
HLA-DR成熟阶段中性粒细胞减少,可见原粒#
巨细样变明显
幼粒细胞可见退行性变化#
粒细胞分叶过多
- 哪些贫血属于小细胞性贫血 ( )造血微环境包括嗜铬细胞瘤好发于肾上腺髓质,患者以高血压为主要症状,其常用的诊断指标是（ ）。属于染色体数目异常的是血管内皮细胞释放的促凝物质血管性血友病的筛选试验是（
- 急性单核细胞白血病的临床特征有 ( )骨髓有核细胞计数和分类时,下列哪些细胞不在计数和分类范畴多见于儿童与年轻人#
肝脾淋巴结肿大#
易发生DIC#
牙龈肿胀、口腔溃疡最显著#
皮肤粘膜浸润较多见#成骨细胞#
杆状
- 下列哪些疾病APTT延长 ( )全血细胞减少可见于（ ）多发性骨髓瘤需鉴别的疾病有ITP的诊断标准包括属于血小板α颗粒中成分的是（ ）。用于筛查血小板相关抗体(PAIg)的方法有（ ）。纤溶酶原(PLG)是 ( )常
- 关于粒/红比值错误的是 ( )下列描述哪些组合是正确（ ）。正常人约为2～4:1或3:1
增生性贫血时粒/红减低
再生障碍性贫血时粒/红减低#
各种类型白血病时粒/红均增高#
各阶段粒系百分数总和与各阶段幼红细胞百分
- 骨髓“干抽”可见于下述哪些情况 ( )浆细胞特异性抗原有 ( )贫血症状的有无及其轻重决定于（ ）。缺铁性贫血
原发性骨髓纤维化#
再生障碍性贫血#
真性红细胞增多症#
巨幼红细胞性贫血CD8
CD138#
PC-1#
CD4
P
- 白血病的MICM分型是指 ( )下列哪些细胞的染色质常呈块状变性珠蛋白小体生成试验阳性见于（ ）。常用于血友病鉴别诊断的排除试验有（ ）。形态学分型#
免疫学分型#
细胞遗传学分型#
分子生物学分型#
临床分型
- 急性杂合性白血病免疫学分型为 ( )溶血对检验结果的影响主要是因为（ ）。骨髓象检查诊断准确性与以下哪些因素可能有关（ ）。The blood is examined in order to answer following principal questions关于
- 流式细胞仪可以检测 ( )下列检查哪项改变与溶血有关 ( )白细胞DNA含量#
白细胞吞噬能力
白细胞表面抗原#
白细胞趋化性
白细胞抗体#黄疸#
网织红细胞增多#
血清直接胆红素增多
结合珠蛋白减少#
尿胆原增多#
- 目前“凝血常规”检验项目主要包括 ( )属于染色体结构异常的是以下促进DIC发生的因素包括（ ）。APTT试验#
vWF∶Ag测定
PT#
TT#
Fg定量测定#缺失#
随体
倒位#
插入#
嵌合体单核-吞噬细胞系统受抑制#
纤溶系统活性
- APTT和PT都延长多见于 ( )引起细胞外铁明显增加而铁粒幼红细胞可减少的疾病是棒状小体(Weibel-Palade小体)是下列哪些物质产生的场所 ( )内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
外源性凝血途径缺陷所引起的出
- 中性、嗜酸、嗜碱粒细胞胞质中颗粒在形态上的区别点是 ( )颗粒的多少#
颗粒的染色#
颗粒的分布#
颗粒的成分
颗粒的大小#
- 白血病原始细胞的基本特征是 ( )诊断PNH应选作下列哪些试验有关血管内和血管外溶血的区别,下列哪些正确（ ）。哪些贫血网织红细胞常明显增加 ( )下列属于造血功能障碍所致的贫血是 ( )评价检验结果的
- 关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的 ( )临床上常见静脉血栓形成
是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血#
外周血小球形红细胞大于10%#
渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解,4.0g/L完全溶
- 下列疾病中,属于增生性贫血的是 ( )关于标本送检要求,下列说法正确的是（ ）。围绕红细胞体积分布宽度的临床实用价值,许多学者做了大量工作,阐述了实用性和可靠性,以下哪些是红细胞体积分布宽度的临床意义（
- 下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿 ( )用于红细胞酶缺陷性溶血性贫血筛检的试验是溶血性贫血时红细胞中常可见符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是 ( )儿童多见,无遗传因素#
与病毒感染有关#
引起本病的抗体为D-L冷
- 缺铁性贫血可能出现 ( )血细胞分化是指血块收缩不佳见于属髓系肿瘤（WHO分类,2008）的是父亲为A型,母亲为AB型,其子女可能出现的ABO血型为关于血肌酐和尿素叙述正确的是反甲#
口角炎#
易食癖#
脾肿大#
萎缩性胃炎
- 符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是 ( )过敏性紫癜可伴有的临床症状为血清钾升高可见于下述哪些情况多见于男性,幼年和成年均可发病#
常有家族史#
吡哆醇治疗无效
遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常
- 下列哪些指标支持小细胞低色素性贫血的诊断 ( )下列哪些异常细胞的PAS反应可呈阳性骨髓损伤使中性粒细胞生成减少,主要机制有MCV 65fl#
MCV 88fl
MCH 22pg#
MCH 31pg
MCHC 0.28#红白血病中的有核红细胞#
溶血性贫
- 正常人体的储存铁的主要形式是 ( )醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNAE)染色可呈阳性的有 ( )肌红蛋白
铁蛋白#
含铁血黄素#
转铁蛋白
血红蛋白粒细胞系#
红细胞系#
巨核细胞系#
淋巴细胞系#
单核细胞系#
- 下列哪些检验结果符合缺铁性贫血( )下列属癌基因(onecgene)的是（ ）。受检血浆的凝血酶时间延长,可被甲苯胺蓝纠正,表明铁降低#
铁饱和度降低#
铁蛋白降低#
转铁蛋白升高#
总铁结合力降低p53
N-ras#
bcl-2#
N-m
- 与慢性系统性疾病贫血相符的是 ( )早期缺铁的特点有正细胞正色素性#
小细胞低色素性
血清铁、运铁蛋白饱和度增加#
骨髓铁染色细胞外铁减少
总铁结合力正常或降低#红细胞形态正常#
网织红细胞计数正常#
血清铁减
- 影响铁吸收的因素有 ( )下列哪些疾病属于血小板功能异常性疾病体内铁的贮存量减少时,吸收量增加#
维生素C等药物#
食物组成#
胃酸、胆汁的影响#
肠道寄生虫病#血小板减少症
血小板无力症#
巨大血小板综合征#
ITP
- 有助于自身免疫性溶血性贫血诊断的试验有 ( )下列关于造血祖细胞培养的临床应用,叙述正确的是（ ）。下列哪些疾病Coombs试验可为阳性 ( )抗人球蛋白试验#
变性珠蛋白小体生成试验
血清内因子阻断抗体试验
- 铁缺乏症包括 ( )贮存铁缺乏#
组织铁沉着症
缺铁性红细胞生成#
缺铁性贫血#
先天性运铁蛋白缺乏症
- 缺铁性贫血的铁代谢检查结果是 ( )临床上G-6-PD缺陷症分为下述表现属于血管外溶血的是 ( )血清铁降低#
细胞内铁明显减少或缺如#
运铁蛋白饱和度减低#
血清总铁结合力增高#
细胞外铁阳性蚕豆病#
自身免疫性溶
- 铁粒幼细胞贫血的特征 ( )下列哪种核型的AML对治疗反应良好,缓解期较长骨髓中以中性晚幼粒、杆状核粒细胞增生为主的疾病是骨髓红系增生#
细胞内外铁明显增多#
高铁血症#
正色素性贫血
大量环形铁粒幼红细胞#t(15
- 下述不符合正常骨髓特征的是( )贫血时红细胞可能出现哪些异常 ( )骨髓增生极度活跃#
原粒+早幼粒占骨髓有核细胞的50%～60%#
有核红细胞占骨髓有核细胞的20%左右
原淋巴+幼淋巴占骨髓有核细胞的10%#
单核细胞
- 流式细胞术可用于下列哪些项目检测 ( )缺铁性贫血的实验室检查结果有骨髓涂片染色后首先进行低倍镜观察,观察内容包括细胞分选#
血小板病诊断#
白血病免疫分型#
凝血因子活性测定
造血干/祖细胞计数#血清铁降低#
- 下列哪项是血栓前状态血小板活化的分子标志物 ( )良好的骨髓涂片包括（ ）。关于IL－6与骨髓瘤细胞的关系,说法正确的是α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色多呈阳性反应的是血小板膜受体主要有 ( )β-TG#
t-PA
PAI
P
- 急性再障骨髓象检查非造血细胞比例增高,非造血细胞是指 ( )以下属于分析前阶段的是（ ）。CSF采集后放置时间过久,可出现的变化是淋巴细胞#
粒细胞
巨核细胞
浆细胞#
肥大细胞#检验申请#
患者准备和识别#
原始
- 目前认为再障的发病机制主要有( )免疫机制异常#
遗传倾向#
造血干细胞异常#
造血微环境缺陷#
物理因素
- 哪些贫血网织红细胞常明显增加 ( )巨幼细胞性贫血,外周血涂片缺铁性贫血
再生障碍危象
溶血性贫血#
失血性贫血#
巨幼细胞性贫血可见红细胞大小不均#
易见大红细胞#
可见有核红细胞#
可见红细胞中心浅染区消失
易
- 过氧化物酶染色呈阳性反应的细胞有 ( )符合嗜酸性粒细胞白血病诊断标准的是患者男,58岁,以右下肢骨痛入院。查体：贫血面容,乏力,食欲减退。肝、脾、淋巴结未及。右下肢皮肤正常,运动后疼痛加剧,白蛋白 40 g/L,为
- 造血干细胞的特征是 ( )血凝分析系统FIB项目方法学评价包括（ ）。骨髓有核细胞计数和分类时,下列哪些细胞不在计数和分类范畴真性红细胞增多症与继发性真性红细胞增多症的区分可参考下列哪些指标（ ）。关于
- 血小板形态学检验的临床意义是 ( )了解体内巨核细胞、血小板数量和功能状态#
有利于巨核细胞和血小板病的诊断#
MDS和血小板减少症可有小血小板增多
巨大血小板综合征可见巨大血小板#
血小板无力症时可见血小板散
- 对于增生性贫血,下列说法正确的是 ( )抗血清的保存方法骨髓增生明显活跃#
周围血网织红细胞增多#
周围血涂片红细胞大小不均#
周围血出现有核红细胞#
白细胞总数增加室温保存
4℃保存#
－20℃保存#
真空干燥#
－40℃
- 在凝血过程中,作为辅因子参与凝血的因子是 ( )临床上同时存在贫血及脾肿大的疾病是 ( )因子Ⅻ
TF#
因子Ⅴ#
因子Ⅷ#
因子Ⅶ缺铁性贫血
再生障碍性贫血
巨幼红细胞性贫血
先天性球形红细胞增多症#
G-6-PD缺乏症#
- 可以发现R-S细胞的疾病包括下列哪些 ( )下列哪种核型的AML对治疗反应良好,缓解期较长肝素诱导性血小板减少症的主要临床表现包括（ ）。非霍奇金淋巴瘤
EB病毒感染#
多发性骨髓瘤
传染性单核细胞增多症#
恶性组
- 纤溶酶原(PLG)是 ( )下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿 ( )肝脏合成的一种单链糖蛋白#
以无活性的酶原形成存在#
参与分解FⅡ、Ⅴ、Ⅷ
其血浆浓度为200mg/L#
与AT形成复合物儿童多见,无遗传因素#
与病毒感染有关
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