- 以下支持原发性纤溶亢进的指标包括（ ）。PT、APTT、TT正常#
FDP、D-二聚体升高
纤维蛋白原明显减低#
纤维蛋白肽Bβ1-42水平增高#
纤维蛋白肽Bβ15-42水平增高
- 根据细胞化学染色原理无需新鲜涂片也可以的是 ( )过氧化物酶(POX)染色
苏丹黑(SBB)染色#
糖原(PAS)染色#
铁染色#
中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色
- 关于组织型纤溶酶原激活物(t-PA),下列说法正确的是慢性粒细胞白血病加速期的表现是是一种单链糖蛋白#
主要由血管内皮细胞合成和释放#
单链组织型纤溶酶原激活物(t-PA)易被纤溶酶裂解形成双链#
游离状态的组织型纤溶
- 溶血对检验结果的影响主要是因为（ ）。血细胞成分的释放#
血液颜色造成光学影响#
细胞内成分对检测方法的影响#
红细胞碎片对检测结果的影响#
对形态学识别的影响
- T淋巴细胞介导的超敏反应结果可以是( )肉芽肿形成#
皮肤局部红肿硬结#
移植排斥反应#
剥脱性皮炎#
肺结核空洞形成#
- 按病因及发病机制分类属于红细胞生成减少的贫血有在血管损伤后,可活化凝血途径的因素包括（ ）。再生障碍性贫血#
遗传性球形红细胞增多症
缺铁性贫血#
蚕豆病
巨幼细胞性贫血#血管收缩
5-羟色胺释放
儿茶酚胺释放
- 关于冷凝集素试验,以下哪些叙述是正确的（ ）。属淋巴组织肿瘤（WHO分类,2008）的是铁染色观察计数的细胞为冷凝集素(IgM)在低温(0~4℃)时使自身红细胞、O型红细胞或受检者同型红细胞发生凝集,当温度上升(37℃)后凝集
- 关于自身免疫病的叙述,正确的有一般男性多于女性
血清中可检出自身抗体#
病程一般较长#
常反复发作#
正常人有时也可查出低滴度的抗核抗体#自身免疫病的主要特征有：患者血清中可检出自身抗体,反复发作和慢性迁延,多
- 血管内皮细胞释放的促凝物质vWF#
血小板活化因子(PAF)#
TF#
组织型纤溶酶原激活物(t-PA)
TFPI
- 胚胎期参与造血的器官有珠蛋白生成障碍性贫血包括关于传染性单核细胞增多症患者血清中的抗体,正确的是骨髓#
肝脏#
胸腺#
脾脏#
淋巴结#不稳定血红蛋白病
轻型α珠蛋白生成障碍性贫血#
血红蛋白H病#
血红蛋白Barts病#
- 血小板抗体增高可见于下列哪些疾病（ ）下列哪些疾病形态学检查时可见到Auer小体慢性肝炎#
SLE#
类风湿关节炎#
输血后紫癜#
原发性血小板减少性紫癜#急性粒细胞白血病#
急性淋巴细胞白血病
急性单核细胞白血病#
急
- 不属于染色体结构异常的是易位
嵌合体#
脆性位点
亚二倍体#
多倍体#
- 继发性血小板减少性紫癜的病因有（ ）。肝炎后再生障碍性贫血#
SLE#
外科手术体外循环#
Evans综合征#
感染#
- 标本储存活性稳定的凝血因子是（ ）。凝血因子Ⅰ#
凝血因子Ⅱ#
凝血因子Ⅴ
凝血因子Ⅶ#
凝血因子Ⅷ
- 能检查是否有自身免疫性溶血性贫血的试验有关于急性淋巴细胞性白血病,下列描述正确的是 ( )抗人球蛋白试验#
冷热溶血试验#
冷凝集素试验#
尿含铁血黄素试验
自身溶血及纠正试验是一种白血病组织在造血组织中无限
- 造血微环境包括网状细胞#
骨髓微血管系统#
基质细胞和基质细胞分泌的细胞因子#
造血细胞
造血岛
- 有关血管内和血管外溶血的区别,下列哪些正确（ ）。能使尿中HCG增高的疾病有( )前者以获得性多见,而后者以遗传性多见#
前者多见肝脾肿大,而后者少见
前者多为慢性,而后者常为急性
前者红细胞脆性变化小,而后者多
- 血栓性血小板减少性紫癜的典型临床表现包括（ ）。属于染色体数目异常的是 ( )PNH可并发 ( )皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血#
溶血性贫血#
肝功能异常
蛋白尿、血尿#
精神异常、意识障碍#多倍体#
非整倍
- 血小板计数常用的方法有免疫比浊法
发光法
显微镜计数法#
电阻法#
激光法#
- 下列关于血液病骨髓分析方法正确的是（ ）。急性白血病：涂片+小粒石蜡包埋#
MDS:涂片+低温塑料包埋#
MPD:涂片+低温塑料包埋
恶性淋巴瘤（累及骨髓）：涂片+小粒石蜡包埋+低温塑料包埋#
浆细胞疾病：涂片+低温塑料
- 苏丹黑B(SBB)能被细胞内含脂物质溶解的是 ( )骨髓涂片染色后首先进行低倍镜观察,观察内容包括中性脂肪#
磷脂#
糖脂#
类固醇#
粘多糖计算细胞的种类
判断骨髓增生程度#
细胞计数及分类
巨核细胞计数并分类#
全片
- 急性单核细胞白血病的临床特征有非霍奇金淋巴瘤患者的淋巴结病理学检查特点有哪些 ( )原始单核细胞增多#
血清溶菌酶降低
牙龈肿胀口腔溃疡最显著#
皮肤黏膜浸润较多见#
不易发生肾功能损害瘤细胞较典型的有淋巴
- 维持体液pH恒定,必需依靠哪些调节？血液缓冲系统#
肺脏呼吸功能#
肾脏的排泄和重吸收功能#
每日饮水量的调节
以上都对
- 男性,20岁,头昏乏力1年余,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再生障碍性贫血最常见的病因是电离辐射#
氯霉素#
抗肿瘤药物#
病毒感染#
脑垂体功能减退症#
- 造血祖细胞的体外扩增条件包括出血时间延长常见于 ( )造血生长因子#
支持物#
营养液#
靶细胞
天然条件培养物#血小板减少症#
血栓性疾病
血管性血友病#
血小板贮存池病#
遗传性毛细胞血管扩张症#
- 下列属癌基因(onecgene)的是（ ）。p53
N-ras#
bcl-2#
N-myc#
c-erbB-2#
- 关于血凝标本,描述正确的是（ ）。血清与血浆的区别在于前者血小板计数的影响因素 ( )凝血试验所用真空管盖颜色为浅蓝色#
凝血试验枸橼酸钠抗凝浓度0.109mol／L#
抗凝剂与血液比1:9#
凝血试验抗凝可以使用50%
- 血清与血浆的区别在于前者珠蛋白生成障碍性贫血包括诊断ITP的依据是缺乏纤维蛋白原#
增加了血小板释放的物质#
缺乏某些凝血因子#
含有大量的清蛋白
以上都不是不稳定血红蛋白病
轻型α珠蛋白生成障碍性贫血#
血红蛋白
- 网织红细胞成熟指数(RMI)与RET绝对值、RET%、RBC计数和Hb浓度不甚相关,故认为是独立变化的指标,高RMI可见于下列哪些疾病（ ）。溶血性贫血#
真性红细胞增多症
特发性血小板减少性紫癜#
巨幼细胞贫血
慢性淋巴细胞
- 哪些贫血网织红细胞常明显增加 ( )缺铁性贫血
再生障碍危象
溶血性贫血#
失血性贫血#
巨幼细胞性贫血
- 骨髓瘤细胞引起的髓外浸润可表现为髓外骨髓瘤#
出血倾向
神经浸润#
淋巴结及肾等受累器官肿大#
浆细胞白血病#
- 关于原发性血小板增多症的临床表现,正确的是（ ）。多起病缓慢#
患者可头晕,视物模糊,末梢麻木#
以皮肤、黏膜出血为主
常见脾大#
少数患者可有肝大#
- 关于珠蛋白生成障碍性贫血,下列说法正确的是 ( )东南亚为高发区之一#
我国北方多见
出现靶形红细胞,嗜碱性点彩红细胞#
遗传性珠蛋白基因缺失#
红细胞渗透脆性显著降低#
- 可出现BCR/ABL融合基因的疾病有对于溶血空斑形成试验,叙述正确的是急性淋巴细胞白血病#
急性粒细胞白血病#
MDS
慢性粒细胞白血病#
急性红白血病反映B细胞产生抗体的功能#
直接法阳性所示的细胞为IgA生成细胞
间接法
- 多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是出血倾向#
感染#
肾功能损害#
骨质破坏
血钙增高异常免疫球蛋白增多可致感染、出血倾向、肾功能损害。
- 关于粒/红比值错误的是 ( )正常人约为2～4:1或3:1
增生性贫血时粒/红减低
再生障碍性贫血时粒/红减低#
各种类型白血病时粒/红均增高#
各阶段粒系百分数总和与各阶段幼红细胞百分数总和之比
- 可出现BCR/ABL融合基因的疾病有急性淋巴细胞白血病#
急性粒细胞白血病#
MDS
慢性粒细胞白血病#
急性红白血病
- 血友病患者临床出血特征为（ ）。自发性或轻微外伤后出血难止#
均有皮肤紫癜及黏膜出血
可出现颅内出血导致死亡#
负重的肌肉常可出现血肿#
出血常发生于负重的大关节腔内#
- G-6-PD酶缺陷可见于下列哪些疾病药物诱发溶血性贫血#
先天性球形红细胞增多症
蚕豆病#
先天性椭圆形红细胞增多症
珠蛋白生成障碍性贫血
- FAB分类,急性淋巴细胞白血病L1型细胞形态特征为以大细胞为主,大小较一致
核染色质较粗,结构较一致#
核形规则,偶有凹陷折叠#
核仁清楚,一个或多个
胞质空泡明显,呈蜂窝状
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