- 下列关于骨髓基质细胞的描述哪项正确骨髓基质细胞产生调控造血的生长因子#
基质细胞产物与造血细胞的黏附无关
基质细胞由纤维细胞、内皮细胞、脂肪细胞等多种细胞成分组成#
基质细胞是骨髓造血微环境的重要组成部分#
- 有关多发性骨髓瘤,哪项正确下列哪些试验对不稳定血红蛋白病具有诊断价值 ( )AT-Ⅲ可抑制 ( )血清蛋白电泳均可见单株峰球蛋白
IgG型最常见#
血清碱性磷酸酶增高
本－周蛋白是免疫球蛋白轻链从尿中排出产生#
均
- 能检查是否有自身免疫性溶血性贫血的试验有血小板在止血过程中的作用正确的是 ( )血浆蛋白异常引起的出血倾向多见于抗人球蛋白试验#
冷热溶血试验#
冷凝集素试验#
尿含铁血黄素试验
自身溶血及纠正试验粘附功能#
- 急性早幼粒细胞白血病呈强阳性反应的是过氧化物酶染色#
苏丹黑染色#
α-醋酸萘酚酯酶染色#
α-丁酸萘酚酯酶染色
氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色#
- ITP的诊断标准包括需要与急性白血病进行鉴别的疾病是多次实验室检查血小板计数减少#
脾不肿大或轻度肿大#
骨髓检查巨核细胞数增多或正常#
PAIg增多#
骨髓巨核细胞均为成熟细胞再生障碍性贫血#
血小板减少性紫癜#
粒
- 变性珠蛋白小体生成试验阳性见于醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNAE)染色可呈阳性的有 ( )TDM所监测的药物有PK酶缺乏
HbH病#
HbS病
G-6-PD酶缺陷#
不稳定血红蛋白病#粒细胞系#
红细胞系#
巨核细胞系#
淋巴细胞系#
单核细
- 出现直接Coombs试验阳性的疾病关于细胞凋亡检测,错误的是巨幼细胞性贫血
缺铁性贫血
冷凝集素综合征#
新生儿同种免疫性溶血#
阵发性冷性血红蛋白尿#TUNEL法检测到的阳性细胞实际上包括凋亡细胞与坏死细胞
DNA Ladder
- 多发性骨髓瘤的骨X线表现是临床上G-6-PD缺陷症分为关于冷凝集素试验,以下哪些叙述是正确的（ ）。血块收缩不佳见于符合毛细胞白血病的描述是（ ）。骨质疏松#
成骨改变
穿凿样改变#
溶骨改变#
病理骨折#蚕豆病#
- 血液凝固的阶段包括造血干细胞的特性有凝血活酶（凝血活酶复合物）形成#
凝血酶形成#
纤维蛋白形成#
纤维蛋白降解产物形成
FDP形成少数处于G0期或者静止期
对称性有丝分裂
具有多向分化的能力#
具有自我更新的能力#
- 机体内铁的功能包括合成血红蛋白#
合成含铁酶#
参与重要代谢#
贮存铁#
合成肌红蛋白#
- 纤维蛋白降解产物包括碎片D#
碎片C
碎片E#
碎片A
碎片Y#
- 下列哪些描述符合红细胞系统形态特点急性早幼粒细胞白血病呈强阳性反应的是ITP的诊断标准包括胞体圆形或类圆形#
胞核圆形,居中#
胞质颜色的变化规律为：深蓝色→蓝灰色→灰红色→淡红色#
胞质中可有颗粒
原始到成熟胞体
- G-6-PD缺乏的筛检试验是下述不符合正常骨髓特征的是( )高铁血红蛋白还原试验#
荧光斑点试验#
Heinz小体生成试验#
G-6-PD定量检测
红细胞自身溶血试验骨髓增生极度活跃#
原粒+早幼粒占骨髓有核细胞的50%～60%#
有
- 可作为确诊溶血的证据的有关于血液黏度下列说法正确的是继发性脾功能亢进多见于下列哪些疾病 ( )血清结合珠蛋白减低#
血浆高铁血红素白蛋白阳性#
尿胆原阴性
血浆游离血红蛋白增高#
结合胆红素增高红细胞比积越
- 下列哪项符合血小板的聚集作用（ ）。血小板的细胞骨架蛋白包括 ( )PFA是血小板诱聚剂#
体外血小板也可发生聚集#
血小板聚集在血小板之间进行#
血小板聚集通常发生在血小板激活以后#
血小板聚集需GPⅡb/Ⅲa、Fg
- 电阻型血细胞分析仪的参数中,根据计算得到的参数有RBC
MCH#
HCT#
RDW#
WBC电阻型血细胞分析仪的直接参数有RBC、WBC、PLT和Hb。
- 引起血沉加快的因素有：与慢性系统性疾病贫血相符的是 ( )白细胞增多
血浆球蛋白增多#
血浆白蛋白减少#
血浆纤维蛋白原增多#
血浆磷脂增多正细胞正色素性#
小细胞低色素性
血清铁、运铁蛋白饱和度增加#
骨髓铁染
- 下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿（ ）。关于血液凝固机制,下列说法正确的是 ( )儿童多见,无遗传因素#
与病毒感染有关#
Coombs试验阳性#
冷热溶血试验阳性#
引起本病的抗体为D-L冷抗体#正常人血液中参与血液
- 下列哪些是B细胞的免疫标志CD10#
CD19#
CD68
HLA-DR#
CD22#
- 目前“凝血常规”检验项目主要包括 ( )APTT试验#
vWF∶Ag测定
PT#
TT#
Fg定量测定#
- 多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是个别项目质控品失控与多数项目失控的差别是本周蛋白沉积#
高血钙#
高尿酸#
淀粉样变#
化疗药物#有无分析系统状态的改变
可以基本确定分析仪工作状态#
是否质控物中的一种物质变性#
是
- 符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是（ ）。下列有些疾病临床上同时存在贫血及脾肿大,除外（ ）。常有家族史#
多见于男性,幼年和成年均可发病#
吡哆醇治疗无效
遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染
- 属于免疫性溶血性贫血的疾病有血小板形态学检验的临床意义是 ( )骨髓取材满意的指标为新生儿高胆红素血症
PNH
冷凝集素综合征#
新生儿溶血症#
药物诱导的免疫性溶血性贫血#了解体内巨核细胞、血小板数量和功能状
- 多发性骨髓瘤容易引起感染是由于维生素K缺乏的原因包括（ ）。正常免疫球蛋白合成受抑#
血黏度增高
中性粒细胞减少#
血钙增高
化疗药物的应用#摄入不足#
破坏增加
肠道吸收障碍#
肝脏转化不利#
内源性维生素K生成
- 正常人的血液在血管内不发生凝固的原因有多发性骨髓瘤常见的致死原因为血液流动快#
血管内膜光滑完整#
纤维蛋白溶解系统的作用#
有抗凝血物质存在#
以上都不对淀粉样变性
感染#
出血倾向
肾功能损坏#
高黏滞综合征
- 如果某男是B型血血管性血友病的确诊试验是（ ）。未衰老的红细胞过早破坏可能与下列哪些机制有关 ( )他的基因型可以是AB型
他的父亲可以是O型血#
他的孩子不是B型血就是O型血
如果他的妻子是B型血,孩子的血型
- 以下关于原位溶血或无效造血的说法正确的是（ ）。出血时间延长常见于参与血小板聚集和黏附的膜糖蛋白包括（ ）。下列何种核型的AML对治疗反应良好,缓解期较长 ( )弥漫性肝病常发生出血,下列叙述正确的是由
- 下列哪些疾病APTT延长 ( )下列哪些情况下,慢性粒细胞白血病患者可被诊断为进入急变期 ( )血管性血友病#
因子Ⅻ缺乏#
因子Ⅶ缺乏
因子Ⅷ缺乏#
因子Ⅸ缺乏#原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋,或原单+幼单在外周血或骨
- 过骨髓象检查,下列哪些疾病常可明确诊断溶血性贫血
缺铁性贫血
急性白血病#
慢性白血病#
传染性单桉细胞增多症
- 关于纤维蛋白降解产物的作用,下列说法正确的是尿激酶用于溶栓治疗时,实验室监测指标以下正确的是（ ）。白血病的MICM分型是指 ( )碎片X可与纤维蛋白原竞争凝血酶#
碎片E可以抑制凝血活酶的生成#
碎片X可与FM形
- 以下关于ALIP现象的描述,正确的是（ ）。临床血液学和血液学检验的研究对象主要是每张骨髓切片上能看到至少3个集丛和（或）集簇为ALIP(+)#
每张骨髓切片上能看到至少2个集丛和（或）集簇为ALIP(+)
有助于诊断MDS#
- 实验室应向临床提供本实验室开展的检验项目清单,其内容至少应包括（ ）。与获得性血栓前状态相关的基础病变有 ( )骨髓损伤使中性粒细胞生成减少,主要机制有检验项目名称、英文缩写#
采用的方法#
标本类型#
生
- 急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有（ ）。PML-RARα#
RARa-PML#
PLZF-RARα#
t(15；17)(q22；q12)#
t(11；17)(q23；q21)#
- 血浆优球蛋白组分包括（ ）。纤维蛋白原#
纤溶酶原#
纤溶酶原激活剂#
PAI-1
PAI-2
- 诊断良性单克隆免疫球蛋白血症应排除多发性骨髓瘤,两者的区别包括 ( )前者无骨质破坏,后者常有#
前者血清白蛋白增高,后者降低
前者骨髓中浆细胞＜10%,形态正常,后者＞10%,有骨髓瘤细胞#
前者血浆粘滞度多正常,后
- 下列哪些指标支持小细胞低色素性贫血的诊断符合嗜酸性粒细胞白血病诊断标准的是MCV>85(fl)
MCV
- 以下哪些实验室检查用于遗传性球形红细胞增多症的诊断及鉴别诊断（ ）。下列关于造血祖细胞培养的临床应用,叙述正确的是（ ）。目前认为再障的发病机制主要有( )关于总铁结合力和转铁蛋白的关系,下列说法错误
- 需要与急性白血病进行鉴别的疾病是在FⅩⅢ缺陷时,其实验室及临床表现为 ( )再生障碍性贫血#
血小板减少性紫癜#
粒细胞缺乏症#
传染性单核细胞增多症#
类白血病反应#APTT正常#
PT正常#
TT正常#
有临床出血症状#
FⅩⅢ
- 造血祖细胞的体外扩增条件包括关于网织红细胞常用染色液,正确的是造血生长因子#
支持物#
营养液#
靶细胞
天然条件培养物#瑞氏染液
煌焦油蓝染液#
新亚甲蓝染液#
美蓝染液
伊红染液用于网织红细胞计数的染料有煌焦油
- vWF可产生的止血功能包括（ ）。下列有些疾病临床上同时存在贫血及脾肿大,除外 ( )促进抗凝血酶合成增加
促进t-PA释放增加
与血小板膜GPⅠb结合#
与血小板膜GPⅡb／Ⅲa结合#
作为FⅧ的载体蛋白#缺铁性贫血#
G-6-PD
川公网安备 51012202001362号