- 高压节流膨胀属于()林德循环#
卡皮查循环
克劳特循环
海兰德循环A
- 对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的( )。返修
让步
纠正#
纠正措施C
- 在气液色谱中,当两组分未能完全分离,是由于( )。用酸度计以浓度直读法测试液的pH值,先用与试液pH相近的标准溶液( )。色谱柱的理论塔板数低
色谱柱的分离度低#
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小调零
消除干扰离子
- 测定Fe,沉淀式为Fe(OH)3,灼烧后称量式为Fe2O3,则Fe2O3对Fe的化学因数为( )。M(Fe)=55.85g/mol,M(Fe2O3)=159.69g/mol。0.3497
0.6995#
0.9665
0.8472B
- 下列中毒急救方法错误的是( )。对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。呼吸系统急性中毒时,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理
H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐#
误食了重金属盐溶液立
- KDON10000/10000Nm3/h中D表示()欲取50ml 某溶液进行滴定,要求容积量取的相对误差≤0.1%,在下列量器中宜选用 ( )高压
低压#
中压50 ml量筒
50 ml移液管#
50 ml容量瓶
100 ml量筒BB
- 亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为( )。下面溶液能够导电的是( )。1.8#
2.8
3.8
4.8酒精溶液
食盐溶液#
蔗糖溶液
无水硫酸AB
- 总磷试样用过硫酸钾消解过程中,相应温度为120℃时保持( )后停止加热。1min
30s
30min#
15 minC
- 亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为( )。在一组测量数据中,最多只有一个可疑数值,则用( )判断可疑数值最好。1.8#
2.8
3.8
4.8d4检验法
Q检验法#
格鲁布斯检验法
狄克逊检验法AB
- 下列中毒急救方法错误的是( )。呼吸系统急性中毒时,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理
H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐#
误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐
皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自
- 总氯包括游离氯和( )。滴定分析用的标准溶液是( )。氯气
元素氯
氯胺#
氯离子确定了浓度的溶液
用基准试剂配制的溶液
用于滴定分析的溶液
确定了准确浓度、用于滴定分析的溶液#CD
- 滴定分析用的标准溶液是( )。确定了浓度的溶液
用基准试剂配制的溶液
用于滴定分析的溶液
确定了准确浓度、用于滴定分析的溶液#D
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。下列关于氧气性质的叙述不正确的是()氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气氧气是一种无色无味的可燃气体;#
氧气在标态下的沸点是-182.5℃;
氧气是氧化剂和助燃剂;
高压氧气遇明火、
- 在气液色谱中,当两组分未能完全分离,是由于( )。一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用( )。色谱柱的理论塔板数低
色谱柱的分离度低#
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小在线分析方法
国家、部颁标准等标准
- 总氯包括游离氯和( )。亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为( )。氯气
元素氯
氯胺#
氯离子1.8#
2.8
3.8
4.8CA
- 测定pH值的玻璃电极属于( )。晶体膜电极
非晶体膜电极#
气敏电极
酶电极B
- 选用有机沉淀剂,可减少( )现象。对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。后沉淀
共沉淀#
再沉淀
均匀沉淀方法误差#
试验误差
操作误差
仪器误差BA
- 水体被污染的程度,可由溶解氧、生化需氧量、( )、总需氧量和总有机碳等多项指标综合表示。浊度
矿化度
酸碱度
化学需氧量#D
- 一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用( )。在线分析方法
国家、部颁标准等标准分析方法#
化学分析方法
灵敏度高的仪器分析方法B
- 下面溶液能够导电的是( )。酒精溶液
食盐溶液#
蔗糖溶液
无水硫酸B
- 总磷包括溶解的、颗粒的有机磷酸盐和( )。反应A(气)+2B(气)2C(气)+2D(固)+Q,达到平衡后,如要使V正加快,平衡向右移动,可采取的措施是( )。有机磷酸盐
无机磷酸盐#
正磷酸盐
磷酸使用催化剂
升高温度
增大A的浓度#
缩
- 亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为( )。1.8#
2.8
3.8
4.8A
- 水中的色度是以除去( )后的色度为标准。KDON10000/10000Nm3/h中D表示()微生物
溶解固形物
全固形物
悬浮物#高压
低压#
中压DB
- 挥发酚是指沸点在( )以下的酚类化合物。使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。210℃
220℃
230℃#
240℃标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#CD
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#CD
- 水样中悬浮物含量越高,( )越大,其透明度越低。总氯包括游离氯和( )。色度
浊度#
透明度
温度氯气
元素氯
氯胺#
氯离子BC
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。下列关于氧气性质的叙述不正确的是()氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气氧气是一种无色无味的可燃气体;#
氧气在标态下的沸点是-182.5℃;
氧气是氧化剂和助燃剂;
高压氧气遇明火、
- 水样中悬浮物含量越高,( )越大,其透明度越低。使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。色度
浊度#
透明度
温度标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#BD
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气C
- 挥发酚是指沸点在( )以下的酚类化合物。对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。210℃
220℃
230℃#
240℃方法误差#
试验误差
操作误差
仪器误差CA
- 安瓿球吸取试样后,用( )毛细管尾部。对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的( )。润滑脂塞封
高温火焰烧结
小火焰熔封#
胶帽套住返修
让步
纠正#
纠正措施CC
- 在气液色谱中,当两组分未能完全分离,是由于( )。一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用( )。色谱柱的理论塔板数低
色谱柱的分离度低#
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小在线分析方法
国家、部颁标准等标准
- 将10 mL浓HCl用50mL水稀释后的溶液应表示为( )。1+5 HCl溶液#
1→5 HCl溶液
1：5 HCl溶液
V1/V2=1/5的HCl溶液A
- 安瓿球吸取试样后,用( )毛细管尾部。工业循环水中常要加入( )。润滑脂塞封
高温火焰烧结
小火焰熔封#
胶帽套住防静电剂
阻垢分散剂#
盐酸
防老化剂CB
- 水中的色度是以除去( )后的色度为标准。滴定分析用的标准溶液是( )。微生物
溶解固形物
全固形物
悬浮物#确定了浓度的溶液
用基准试剂配制的溶液
用于滴定分析的溶液
确定了准确浓度、用于滴定分析的溶液#DD
- 总氯包括游离氯和( )。使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。氯气
元素氯
氯胺#
氯离子标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#CD
- 水样中悬浮物含量越高,( )越大,其透明度越低。下面溶液能够导电的是( )。色度
浊度#
透明度
温度酒精溶液
食盐溶液#
蔗糖溶液
无水硫酸BB
- 不属于挥发酚的是( )。甲酚
二甲酚
对硝基酚#
硝基酚C
- 钠可在灵敏线( )nm处进行原子吸收测定。766.5
589.0#
564.0
404.4B
- 对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。方法误差#
试验误差
操作误差
仪器误差A
川公网安备 51012202001362号